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Nat Med:將腫瘤細胞變為抗腫瘤的疫苗“加工廠”

2019-4-10

Nat Med:將腫瘤細胞變為抗腫瘤的疫苗“加工廠”

惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHLs)無法通過標準療法治愈,對檢查點阻斷劑反應較差。盡管淋巴瘤細胞能夠被T細胞有效殺死,但體內抗淋巴瘤T細胞一直難以被有效激活。來自西奈山伊坎醫學院的Joshua D. Brody教授及其研究團隊證明淋巴瘤細胞可以直接激活T細胞,但體內免疫仍然需要…

Blood:B細胞中的慢性CD30信號可促進淋巴瘤的發生

2019-4-9

Blood:B細胞中的慢性CD30信號可促進淋巴瘤的發生

中心點:CD30信號通路驅動轉基因小鼠的B1細胞和漿細胞擴增。小鼠B細胞中的慢性CD30信號可促進B細胞淋巴瘤的發展。摘要:CD30在多種B細胞淋巴瘤上均有表達,如霍奇金淋巴瘤、原發性滲出性淋巴瘤和彌漫性大B細胞淋巴瘤。在正常組織中,CD30在部分活化的B淋巴細胞和T淋巴細胞…

指南下載 指南

2019-4-9

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血液科相關主要疾病的中國,美國,以及歐洲指南,均進行全面收錄,通過APP可以直接下載指南,隨時隨地閱讀瀏覽!

Blood:ASCT后采用Pembrolizumab鞏固治療可提高經典霍奇金淋巴瘤患者的預后

2019-4-9

Blood:ASCT后采用Pembrolizumab鞏固治療可提高經典霍奇金淋巴瘤患者的預后

中心點:在自體干細胞移植后,采用Pembrolizumab(Keytruda,一種抗癌藥)阻斷PD-1具有可接受的安全性。該治療方案可使經典霍奇金淋巴瘤患者(包括高危患者)獲得較高的無進展存活率(PFS)。摘要:自體干細胞移植(ASCT)仍是復發性/難治性經典霍奇金淋巴瘤(RR cHL)患…

Blood:抑制血小板GPVI可誘導腫瘤內出血、增強化療效果!

2019-4-9

Blood:抑制血小板GPVI可誘導腫瘤內出血、增強化療效果!

中心點:血小板GPVI是腫瘤血管完整性的關鍵調節因子。抑制血小板GPVI可誘導腫瘤出血,增強化療的效果。摘要:腫瘤血管系統完整性的維持對腫瘤生長至關重要,可影響腫瘤的進展。既往研究表明血小板是腫瘤血管完整性的主要調節因子,血小板耗竭可選擇性地使腫瘤血管高度通透…

Blood:紅細胞介導鐮狀細胞病患者靜脈血栓形成的結構和動力學

2019-4-9

Blood:紅細胞介導鐮狀細胞病患者靜脈血栓形成的結構和動力學

中心點:鐮狀細胞病會改變小鼠靜脈血栓模型的血栓組成。治療性更換紅細胞(RBC)可部分糾正全血鐮狀凝塊的收縮和抗纖溶性。摘要:鐮狀細胞病(SCD)與慢性凝血激活和靜脈血栓栓塞(VTE)風險增加有關。鐮狀紅細胞是SCD的主要病理特征,其血紅蛋白異常聚合,導致紅細胞形態發生…

Celgene向FDA提交紅細胞成熟劑luspatercept的申請

2019-4-8

Celgene向FDA提交紅細胞成熟劑luspatercept的申請

Celgene公司已經向FDA提交了luspatercept藥物相關申請,用于治療依賴于紅細胞(RBC)輸血的骨髓增生異常綜合癥(MDS)和β地中海貧血。

2019年遺傳代謝紊亂學會年會:Pegzilarginase治療精氨酸酶基因缺失患者的陽性I/II期臨床數據

2019-4-8

2019年遺傳代謝紊亂學會年會:Pegzilarginase治療精氨酸酶基因缺失患者的陽性I/II期臨床數據

Aeglea是一家臨床階段的生物技術公司,致力于為罕見的遺傳性疾病和癌癥患者設計和開發創新的酶療法,近日宣布將在2019年遺傳性代謝紊亂學會(SIMD)年會上公布pegzilarginase治療精氨酸酶基因缺失的最新I/II期臨床的陽性數據。

NCCN臨床實踐指南:急性髓性白血病(2019.V2)

2019-4-8

NCCN臨床實踐指南:急性髓性白血病(2019.V2)

2019年3月,美國國家綜合癌癥網絡(NCCN)發布了急性髓性白血病指南2019年第2版,指南主要內容包括: 指南更新摘要 急性白血病和診斷研究評估(AML-1) APL,誘導治療(AML-2) APL,誘導治療和鞏固治療(AML-3) APL,鞏固后治療(AML-6) APL,復發治療(AML-7) AML,標準劑量阿糖胞苷…

DIABETOLOGIA:冠狀動脈鈣化檢測在1型糖尿病突發冠狀動脈疾病風險預測中的作用

2019-4-6

DIABETOLOGIA:冠狀動脈鈣化檢測在1型糖尿病突發冠狀動脈疾病風險預測中的作用

本研究調查了292名參與者,并試圖利用匹茲堡糖尿病并發癥流行病學(EDC)研究的數據,評估冠狀動脈鈣化(CAC)的作用及其在預測1型糖尿病患者發生冠狀動脈疾病(CAD)中的進展。

Blood:循環血中的腫瘤DNA可用于預測AML/MDS患者造血干細胞移植后的復發風險

2019-4-6

Blood:循環血中的腫瘤DNA可用于預測AML/MDS患者造血干細胞移植后的復發風險

中心點:異基因移植后持續檢測血清循環腫瘤DNA (ctDNA)可預測AML和MDS的復發。檢測ctDNA(包括DNMT3A、TET2和ASXL1)的預測價值,可媲美于匹配的BM中的持續性突變的預測價值。摘要:Sousuke Nakamura等研究人員開展一研究,評估腫瘤來源的DNA片段或循環中的腫瘤DNA (ctDN…

Blood:Evans綜合征患兒攜帶高頻的免疫基因突變

2019-4-6

Blood:Evans綜合征患兒攜帶高頻的免疫基因突變

Evans(伊文氏)綜合征(ES)是一種罕見的重度自身免缺陷,特點是同時表現為自身免疫性溶血性貧血(AIHA)和免疫性血小板減少性紫癜。迄今為止,該病的發病機制基本尚未明確。基于Evans綜合征可能是遺傳性疾病這一推測,Jéreme Hadjadj等研究人員嘗試從兒科ES(pES)患者…

NCCN臨床實踐指南:慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(2019.V4)

2019-4-6

NCCN臨床實踐指南:慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(2019.V4)

2019年3月,美國國家綜合癌癥網絡(NCCN)發布了慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤指南2019年第4版,指南主要內容涉及: 指南更新摘要 慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤的診斷、檢查、分期 虛弱患者的嚴重合并癥 沒有17p缺失或Tp53突變的慢性淋巴細胞白血病/小淋巴…

NEJM:Fasenra符合嗜酸性粒細胞增多癥中期研究的主要目標

2019-4-5

NEJM:Fasenra符合嗜酸性粒細胞增多癥中期研究的主要目標

阿斯利康近日表示,在《NEJM》發表的II期研究結果表明,大部分接受Fasenra(貝那利珠單抗)治療的嗜酸性粒細胞增多癥(HES)患者的絕對血液嗜酸性粒細胞計數至少下降一半。

強生CAR-T療法JNJ-68284528獲得了EMA的PRIME認證

2019-4-5

強生CAR-T療法JNJ-68284528獲得了EMA的PRIME認證

強生公司近日宣布,歐洲藥品管理局(EMA)已授予CAR-T療法JNJ-68284528以PRIME認證,用于治療晚期復發或難治性多發性骨髓瘤。該認定得到了I/II期LEGEND-2研究和Ib/II期CARTITUDE-1研究數據的支持。

J Thromb Haemost:慢性免疫性血小板減少癥患者心血管和出血結局

2019-4-5

J Thromb Haemost:慢性免疫性血小板減少癥患者心血管和出血結局

在cITP患者中,心血管事件的1年風險為1%-2%,而近1%的患者在1年內出現了出血事件。各種血小板水平均發生心血管事件,而低血小板計數與出血危害增加有關。心血管和出血事件是死亡率的強預后因素。

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  • 指南共識

適用于中國人群的阿爾茨海默病篩查和診斷框架

阿爾茨海默病診斷無中國標準,采用國際標準因語言環境等因素影響,我國癡呆診斷率低且漏診率高。本研究小…

2019 IDSA臨床實踐指南:無癥狀細菌尿的管理(更新版)

2019年3月,美國感染病學會(IDSA)更新發布了無癥狀細菌尿的管理指南。無癥狀細菌尿(ASB) 在許多人群中…

NCCN臨床實踐指南:心理痛苦的處理(2019.V2)

2019年2月,美國國家綜合癌癥網絡(NCCN)發布了腫瘤患者心理痛苦的處理指南2019年第1版,指南主要內容涉…

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